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根据医疗器械注册管理办法的相关规定,办理医疗器械注册,境外申请人应当通过其在中国境内设立的代表机构或者指定中国境内的企业法人作为代理人,配合境外申请人开展相关工作。代理人除办理医疗器械注册事宜外,还应当承担以下责任: 一、与相应食品药品监督管理部门、境外申请查看全文>>
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